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        上海凱創生物技術有限公司
          C反應蛋白(CRP)檢測試劑盒 熒光免疫層析法

        C反應蛋白(CRP)檢測試劑盒 熒光免疫層析法

        更新時間:2020-10-29 08:38:55  推薦指數:
        試劑無需冷藏,半滴血即可精確、定量檢測,全程C-反應蛋白 (hs-CRP+常規CRP)
        • 產品描述

        產品優勢

        ● 一步法檢測,無繁瑣操作,減少人為誤差,提升檢測效率

        ● 超寬的檢測范圍:0.1~200mg/L,滿足臨床需求

        ● 一次檢測出具超敏C-反應蛋白(hs-CRP)和常規C-反應蛋白兩個檢測結果

        ● 試劑盒無全血和血清、血漿之分

        ● 類風濕因子、脂類等無干擾,特異性強

        ● 快速、準確、低成本(一卡雙項,有效降低成本)

        ● 試劑及緩沖液常溫保存,即取即用,方便快捷

        ● 超長有效期,避光存儲,有效期18個月

        性能介紹

        樣本類型:尿液\血清\血漿

        樣本量:80μl

        檢測范圍:10~100000mIU/ml

        參考值:<25mIU/ml

        精密度:CV<15%

        準確度:相對偏差<15%

        判讀時間:3分鐘

        檢測時間:15s~30s

        全程CRP定量檢測臨床應用:

        1、預測心血管事件的發生、發展及風險性的評估

        2、鑒別細菌或病毒感染(首選指標),有效指導抗生素使用,療效觀察、指導和檢測治療

        3、監測病情,疾病活動度的提示

        4、監控感染、術后并發癥的預測

        5、監測他汀類藥物的療效

        6、適合于新生兒感染性疾病的輔助診斷

        全程CRP定量檢測臨床應用建議表:

        項目名稱 檢測結果 臨床應用建議
        超敏CRP 心血管疾病 <1.0mg/L 心血管疾病危險性評估為低危險性。
        1.0~3.0mg/L 心血管疾病危險性評估為中危險性。
        間隔2周后再次檢測一次,取平均值作為觀察的基礎。
        >3.0mg/L 心血管疾病危險性評估為高危險性,建議給予抗炎和抗栓同時治療。
        新生兒 >3.0mg/L 提示新生兒感染。
        常規CRP 兒 童 <10mg/L 病程大于6-12小時,可基本排除細菌感染或細菌已被清除。
        10-25mg/L 提示病毒感染;如病程尚短,不能排除細菌感染,應數小時后再復查。
        >25mg/L 細菌感染。
        成人 ≥10mg/L 表明可能存在其他感染(細菌或病毒感染)。
        10-20 mg/L 提示病毒感染或輕微的細菌感染。
        20-50 mg/L 提示有一般細菌感染。
        ≥50mg/L 提示有嚴重細菌感染。

        (由于地理、人種及年齡等差異,建議各實驗室建立自己的參考范圍)

        適用范圍

        體檢中心、門診、兒科、外科、婦科、內科、心血管科、ICU等科室

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